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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

山南肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体能查哪些内容?
它主要查三块内容:一是120个靶点基因的变异情况,帮助寻找靶向药机会;二是包括化疗药物敏感性相关基因;三是通过PD-L1免疫组化分析,评估免疫治疗的可能获益。这是一次全面的分析。
我手头有医院手术切下来的石蜡块,能用吗?
可以的,这是最推荐的样本类型之一。您需要提供包含足够肿瘤细胞(通常要求肿瘤细胞占比>20%)的石蜡包埋组织块或切片,样本需由病理科医生评估确认。
这一万三千多的费用,是一次性付清吗?有没有其他需要额外花钱的地方?
是的,13140元是套餐总费用,通常需在检测前一次性付清。费用已包含样本检测、分析解读和报告出具的全流程,没有隐形消费。后续根据报告进行的任何治疗决策,费用另计。
十来岁的孩子得了肺癌,能做这个检测吗?
可以。儿童或青少年患有非小细胞肺癌时,同样需要进行基因检测来寻找可能的用药靶点。其检测的意义、流程和样本要求与成人是一致的。您需要与儿童肿瘤专科医生详细沟通,根据孩子的具体病情来判断检测的必要性。
我人在山南,具体到哪里能做这个检测?需要去医院吗?
在山南,我们合作的采样点遍布多家大型综合医院或专业体检中心。您无需自行寻找,下单后我们的服务顾问会根据您的位置,为您协调安排最便捷合规的采样服务地点。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

钟** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕耽误时间。这次检测从样本质控到出报告,每个环节都在小程序里有更新,像查快递一样透明,心里踏实很多。报告速度符合承诺,关键结果都附上了简要的生物学解释,帮我们理解‘为什么这个突变重要’。

机构回复

谢谢您关注到我们的流程透明度。我们深知信息同步能缓解家属的焦虑,因此开发了全流程跟踪系统。报告中的解读也是希望搭建起专业与大众理解的桥梁,能帮到您理解病情,我们很开心。

2026-04-3024人觉得有用
武** 已验证 体检异常

最初觉得价格有点高,犹豫过。但想想这是救命的信息,就咬牙做了。现在看非常值得,因为报告结果让我们避免了一个副作用很大的传统化疗药,选择了更精准的方案。这钱花在了刀刃上。

机构回复

完全理解您最初的想法。我们也一直在努力通过优化流程和技术,在保证质量的前提下,让更多患者能受益于精准检测。感谢您最终的信任与肯定。

2026-04-2910人觉得有用
乔** 已验证 靶向用药参考

报告出来后,他们不是直接把电子版发邮箱,而是发了一个加密链接,需要手机验证码才能打开,而且24小时失效。虽然多了一步操作,但安全性极高,不怕邮箱被盗导致报告泄露。

机构回复

感谢您的理解与支持。动态加密链接虽然增加了少许步骤,但能有效应对网络传输中的潜在风险。安全与便捷之间,我们优先选择前者,为您负责。

2026-04-2763人觉得有用
张** 已验证 肺癌家属

作为术后复查项目做的,医生推荐的。报告内容非常详实,不仅有基因列表,还有详细的用药指导和临床试验推荐。让我惊讶的是,报告里还根据我的突变情况,提示了未来可能的耐药机制和后续检测建议,考虑得非常长远,专业性真的很强。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们致力于提供不仅限于当前治疗,更具前瞻性的检测报告,为患者的长期管理提供支持。很高兴我们的设计理念得到了您的理解与认可。祝您复查一切顺利!

2026-04-0765人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

因为要决定后续是否用免疫治疗,所以加了PD-L1检测。报告里对22C3这个指标的解释非常清晰,不仅有TPS数值,还有结合染色图片和病理医生的评语,让我对‘阳性’这个结果心里很有底。解读医生还详细对比了不同PD-L1检测产品的区别,避免了我们的困惑。

机构回复

您关注到了我们检测的细节,非常感谢!PD-L1检测的规范性至关重要,我们始终严格遵循操作指南和质控流程,并力求在报告呈现上既专业又直观。很高兴能为您的治疗决策提供扎实的依据。

2026-04-1460人觉得有用
钟** 已验证 术后复查

我是肝癌家属,亲人同时有肺结节,医生让查一下。这个套餐能覆盖肺癌主流检测需求,一步到位。价格上,单看一项不便宜,但把PD-L1和那么多基因打包,算下来单价其实可以。报告清晰,没啥遗憾。

机构回复

感谢您的理性分析。多基因联合检测确实能提高性价比和检测效率。很高兴我们的套餐能满足您的复合需求,为您提供有效的医疗决策支持。

2026-04-2150人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

第一次做基因检测,流程指引清晰。报告速度超快,5个工作日就拿到了,惊讶。准确性方面,因为出现了两个意义未明的突变,报告也诚实标注了‘临床意义不明’,并建议咨询临床医生或遗传咨询师,这种严谨的态度让我更信任报告的其他结论。

机构回复

感谢您的认可。真实、严谨、不回避不确定性,是我们恪守的科学准则。对于意义未明的变异,过度解读反而有害。很高兴您能理解这一点,信任是有效医患沟通的基础。祝您后续诊疗顺利!

2026-02-1662人觉得有用
杜** 已验证 二次手术前

因为家里有肺癌家族史,我查出肺结节后非常紧张。医生建议手术并做基因检测。术后用组织做的,报告一周多拿到,速度可以。最关键的是结果明确,显示没有高危突变和PD-L1高表达,暂时不需要靶向或免疫治疗,定期观察就行。这份报告就像一颗定心丸,物有所值。

机构回复

感谢您的分享!“定心丸”是对我们工作最好的褒奖。精准的检测不仅能指导治疗,也能帮助排除不必要的治疗焦虑。请遵医嘱定期复查,祝您健康!

2026-01-1865人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

家里老人体检异常后确诊的,我们手忙脚乱。这个检测有个‘家属代办’通道,所有文件我可以直接电子签名,不用老人折腾,这个设计太人性化了。报告解读也是打我的电话,很方便。

机构回复

感谢您的评价。我们特别关注老年患者及其家属的实际困难,‘家属代办’等功能正是为此而设计。能为您分担一些事务性工作,我们感到欣慰。

2026-03-1025人觉得有用

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